ADCETRIS 50mg

ADCETRIS (Brentuximab vedotin) 50 mg/Durchstechflasche - lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution und Verdünnung, nur zur intravenösen Anwendung. Einzeldosis-Durchstechflasche. Nicht verwendeter Teil ist zu verwerfen. Wichtigste Informationen (Zusammenfassung; konsultieren Sie IMMER die vollständige Fachinformation): • Schwerwiegende und manchmal tödliche Nebenwirkungen sind aufgetreten, einschließlich progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML). Überwachen Sie neue oder sich verschlechternde neurologische, stimmungsbezogene, kognitive, visuelle oder motorische Veränderungen. • Periphere Neuropathie (sensorisch und/oder motorisch) kann sich entwickeln oder verschlimmern. Melden Sie Taubheit, Kribbeln oder Schwäche. • Infusionsbedingte und allergische Reaktionen (Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Dyspnoe) können während oder bis zu 24 Stunden nach der Infusion auftreten. • Schwere Infektionen, febrile Neutropenie, Tumorlyse-Syndrom, Lebertoxizität, Lungentoxizität und dermatologische Reaktionen wurden berichtet. • Hämatologische Effekte: Neutropenie, Anämie, Thrombozytopenie - führen Sie eine angemessene Laborüberwachung durch. Vor der Anwendung (ärztliche Überwachung erforderlich): Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben; schwanger sind oder werden könnten (Risiko embryo-fetaler Toxizität); stillen; Diabetes oder hohen Blutzucker haben; oder andere verschreibungspflichtige/rezeptfreie/pflanzliche Produkte einnehmen. Wirksame Empfängnisverhütung wird während der Behandlung empfohlen (Frauen) und für 2 Monate nach der letzten Dosis; für Männer mit Partnerinnen, die schwanger werden könnten - verwenden Sie wirksame Empfängnisverhütung während der Behandlung und für 4 Monate nach der letzten Dosis. Verabreichung: Intravenöse Infusion in einer klinischen Umgebung mit angemessener Überwachung. Rekonstitution und Verdünnung gemäß offizieller Anleitung erforderlich. Diese Zusammenfassung enthält NICHT alle möglichen Nebenwirkungen. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe bei Anzeichen schwerer Reaktionen (z. B. Atembeschwerden, hohes Fieber, Veränderungen des mentalen Zustands). NICHT zusammen mit Bleomycin verwenden. Regulatorischer/Compliance-Hinweis: Diese Auflistung dient nur zu Informationszwecken und stellt keine Förderung für Off-Label-Verwendung dar. Versorgung beschränkt auf autorisierte Kanäle, wo gesetzlich zulässig. Konsultieren Sie Ihren Hämatologen/Onkologen für individuelle Behandlungsentscheidungen. Referenz: WICHTIGE FAKTEN (Patienteninformation) - gekürzt. Bitte überprüfen Sie die vollständigen Verschreibungs- und Sicherheitsinformationen vor der Handhabung oder Verabreichung von ADCETRIS.