Keytruda 100mg/4ml

Keytruda (Pembrolizumab) 100 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Einzeldosis-Durchstechflasche. Nur zur intravenösen Infusion nach Verdünnung. Indikationen: KEYTRUDA enthält den Wirkstoff Pembrolizumab, einen monoklonalen Antikörper. KEYTRUDA wirkt, indem es Ihrem Immunsystem hilft, Krebs zu bekämpfen. KEYTRUDA wird bei Erwachsenen zur Behandlung von: Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, klassischem Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom, Nierenzellkarzinom, Krebsarten mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparaturdefekt (dMMR) (kolorektal, endometrial, Magen, Dünndarm, Gallenwege), Ösophaguskarzinom, triple-negativem Brustkrebs, Endometriumkarzinom, Gebärmutterhalskrebs, Magen- oder gastroösophagealem Adenokarzinom und Gallenwegskarzinom. KEYTRUDA wird bei Kindern und Jugendlichen angewendet: ab 3 Jahren zur Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms; ab 12 Jahren zur Behandlung von Melanom. Patienten erhalten KEYTRUDA, wenn sich der Krebs ausgebreitet hat oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann. Patienten können KEYTRUDA nach einer Operation erhalten, um ein Wiederauftreten des Krebses zu verhindern (adjuvante Behandlung) oder vor einer Operation (neoadjuvante Behandlung). Gegenanzeigen: Verwenden Sie KEYTRUDA nicht, wenn Sie allergisch gegen Pembrolizumab oder andere Inhaltsstoffe sind. Vorsichtsmaßnahmen: Sprechen Sie vor der Anwendung von KEYTRUDA mit Ihrem Arzt oder Apotheker. KEYTRUDA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich immunvermittelter Reaktionen, die Lunge, Darm, Leber, Nieren, Hormondrüsen, Nervensystem, Haut und andere Organe betreffen. Überwachen Sie neue oder sich verschlechternde Symptome. Schwangerschaft und Stillzeit: Verwenden Sie KEYTRUDA nicht während der Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt empfiehlt dies ausdrücklich. KEYTRUDA kann Ihrem ungeborenen Kind schaden oder zum Tod führen. Verwenden Sie während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung. Stillen Sie während der Behandlung nicht. Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen: KEYTRUDA hat geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen. Schwindel, Müdigkeit oder Schwäche sind mögliche Nebenwirkungen. Fahren Sie nicht und bedienen Sie keine Maschinen, es sei denn, Sie sind sicher, dass es Ihnen gut geht. Anwendung: KEYTRUDA wird in einem Krankenhaus oder einer Klinik unter Aufsicht eines erfahrenen Arztes verabreicht. Empfohlene Dosis bei Erwachsenen: 200 mg alle 3 Wochen oder 400 mg alle 6 Wochen. Bei Kindern/Jugendlichen: 2 mg/kg Körpergewicht (bis maximal 200 mg) alle 3 Wochen. Verabreichung als IV-Infusion über ca. 30 Minuten. Zusammensetzung: Wirkstoff: Pembrolizumab. Eine Durchstechflasche enthält 100 mg Pembrolizumab in 4 ml. Jeder ml enthält 25 mg Pembrolizumab. Sonstige Bestandteile: L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Saccharose, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Packung: 1 Durchstechflasche Warnung: Lesen Sie die Packungsbeilage vor Gebrauch sorgfältig durch. Diese Zusammenfassung ist nicht vollständig. Konsultieren Sie immer die vollständige Verschreibungsinformation und Ihren Arzt. Regulatorischer Haftungsausschluss: Diese Auflistung dient nur zu Informationszwecken. Versorgung beschränkt auf autorisierte Kanäle, wo gesetzlich zulässig. Konsultieren Sie Ihren Onkologen für individuelle Behandlungsentscheidungen.