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ADCETRIS 50mg
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ADCETRIS 50mg

Polvo de brentuximab vedotina para infusión intravenosa - vial de 50 mg de un solo uso (Rx Only).

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Detalles

ADCETRIS (brentuximab vedotina) 50 mg/vial - polvo liofilizado para reconstitución y dilución, solo para uso IV. Vial de un solo uso. Deseche la porción no utilizada. Información más importante (resumen; consulte SIEMPRE la Información de Prescripción completa): • Han ocurrido reacciones adversas graves y a veces mortales, incluida la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Monitoree cambios neurológicos, del estado de ánimo, cognitivos, visuales o motores nuevos o que empeoren. • La neuropatía periférica (sensorial y/o motora) puede desarrollarse o empeorar. Informe entumecimiento, hormigueo o debilidad. • Pueden ocurrir reacciones relacionadas con la infusión y alérgicas (fiebre, escalofríos, erupción cutánea, disnea) durante o hasta 24 h después de la infusión. • Se han reportado infecciones graves, neutropenia febril, síndrome de lisis tumoral, toxicidad hepática, toxicidad pulmonar y reacciones dermatológicas. • Efectos hematológicos: neutropenia, anemia, trombocitopenia - realizar monitoreo de laboratorio apropiado. Antes de usar (supervisión médica requerida): Informe a su proveedor de atención médica si tiene problemas hepáticos o renales; está o podría estar embarazada (riesgo de toxicidad embrio-fetal); está amamantando; tiene diabetes o azúcar en sangre alta; o toma otros productos con receta/de venta libre/herbales. Se recomienda anticoncepción efectiva durante el tratamiento (mujeres) y durante 2 meses después de la última dosis; para hombres con parejas que puedan quedar embarazadas - use anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante 4 meses después de la última dosis. Administración: Infusión intravenosa en un entorno clínico con monitoreo apropiado. Reconstitución y dilución requeridas según instrucciones oficiales. Este resumen NO incluye todos los efectos secundarios posibles. Busque ayuda médica inmediata ante signos de reacción grave (p. ej., dificultad para respirar, fiebre alta, cambios en el estado mental). NO usar con bleomicina. Aviso regulatorio/de cumplimiento: Esta lista es solo con fines informativos y no constituye promoción para uso fuera de indicación. Suministro restringido a canales autorizados donde esté legalmente permitido. Consulte a su hematólogo/oncólogo para decisiones de tratamiento individualizadas. Referencia: DATOS IMPORTANTES (folleto de información del paciente) - resumido. Revise la información completa de prescripción y seguridad antes de manipular o administrar ADCETRIS.

Ingredientes

See product label. Composition may vary by batch.

Modo de uso

Follow the instructions on the package. If unsure, ask a healthcare professional.

Advertencias

No ofrecemos consejos médicos. Consulte a su médico. Do not exceed recommended dosage. Keep product away from children.

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