Keytruda 100mg/4ml

Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión. Vial de un solo uso. Solo para infusión intravenosa después de dilución. Indicaciones: KEYTRUDA contiene la sustancia activa pembrolizumab, que es un anticuerpo monoclonal. KEYTRUDA actúa ayudando a su sistema inmunológico a combatir el cáncer. KEYTRUDA se utiliza en adultos para tratar: melanoma, cáncer de pulmón de células no pequeñas, linfoma de Hodgkin clásico, carcinoma urotelial, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, carcinoma de células renales, cánceres con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento del ADN (dMMR) (colorrectal, endometrial, gástrico, intestino delgado, vías biliares), carcinoma esofágico, cáncer de mama triple negativo, carcinoma endometrial, cáncer cervical, adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, y carcinoma del tracto biliar. KEYTRUDA se utiliza en niños y adolescentes: de 3 años en adelante para tratar el linfoma de Hodgkin clásico; de 12 años en adelante para tratar el melanoma. Los pacientes reciben KEYTRUDA cuando el cáncer se ha propagado o no puede eliminarse mediante cirugía. Los pacientes pueden recibir KEYTRUDA después de la cirugía para ayudar a prevenir la reaparición del cáncer (tratamiento adyuvante) o antes de la cirugía (tratamiento neoadyuvante). Contraindicaciones: No use KEYTRUDA si es alérgico al pembrolizumab o a cualquier otro ingrediente. Precauciones: Antes de recibir KEYTRUDA, hable con su médico o farmacéutico. KEYTRUDA puede causar efectos secundarios graves, incluidas reacciones inmunomediadas que afectan pulmones, intestinos, hígado, riñones, glándulas hormonales, sistema nervioso, piel y otros órganos. Controle síntomas nuevos o que empeoren. Embarazo y lactancia: No use KEYTRUDA si está embarazada a menos que su médico lo recomiende específicamente. KEYTRUDA puede dañar a su bebé por nacer o causar la muerte. Use anticoncepción efectiva durante el tratamiento y durante al menos 4 meses después de la última dosis. No amamante durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas: KEYTRUDA tiene influencia menor sobre la capacidad de conducir o usar máquinas. Mareos, fatiga o debilidad son efectos secundarios posibles. No conduzca ni use máquinas a menos que esté seguro de sentirse bien. Administración: KEYTRUDA se administrará en un hospital o clínica bajo supervisión de un médico experimentado. Dosis recomendada en adultos: 200 mg cada 3 semanas o 400 mg cada 6 semanas. En niños/adolescentes: 2 mg/kg de peso corporal (hasta máximo 200 mg) cada 3 semanas. Se administra como infusión IV durante aproximadamente 30 minutos. Composición: Sustancia activa: pembrolizumab. Un vial contiene 100 mg de pembrolizumab en 4 ml. Cada ml contiene 25 mg de pembrolizumab. Otros ingredientes: L-histidina, clorhidrato de L-histidina monohidrato, sacarosa, polisorbato 80, agua para inyectables. Presentación: 1 vial Advertencia: Lea el prospecto detenidamente antes de usar. Este resumen no está completo. Consulte siempre la información completa de prescripción y a su profesional de la salud. Aviso regulatorio: Esta lista es solo con fines informativos. Suministro restringido a canales autorizados donde esté legalmente permitido. Consulte a su oncólogo para decisiones de tratamiento individualizadas.