ADCETRIS 50mg

ADCETRIS (brentuximab védotine) 50 mg/flacon - poudre lyophilisée pour reconstitution et dilution, pour usage IV uniquement. Flacon à usage unique. Jetez la portion non utilisée. Informations les plus importantes (résumé ; consultez TOUJOURS l'information de prescription complète) : • Des réactions indésirables graves et parfois mortelles sont survenues, notamment une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Surveillez les changements neurologiques, d'humeur, cognitifs, visuels ou moteurs nouveaux ou aggravés. • Une neuropathie périphérique (sensorielle et/ou motrice) peut se développer ou s'aggraver. Signalez les engourdissements, picotements ou faiblesses. • Des réactions liées à la perfusion et allergiques (fièvre, frissons, éruption cutanée, dyspnée) peuvent survenir pendant ou jusqu'à 24 h après la perfusion. • Des infections graves, une neutropénie fébrile, un syndrome de lyse tumorale, une toxicité hépatique, une toxicité pulmonaire et des réactions dermatologiques ont été signalés. • Effets hématologiques : neutropénie, anémie, thrombocytopénie - effectuer une surveillance de laboratoire appropriée. Avant utilisation (supervision médicale requise) : Informez votre professionnel de santé si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ; êtes ou pourriez être enceinte (risque de toxicité embryo-fœtale) ; allaitez ; avez du diabète ou une glycémie élevée ; ou prenez d'autres produits sur ordonnance/en vente libre/à base de plantes. Une contraception efficace est recommandée pendant le traitement (femmes) et pendant 2 mois après la dernière dose ; pour les hommes ayant des partenaires susceptibles de tomber enceintes - utilisez une contraception efficace pendant le traitement et pendant 4 mois après la dernière dose. Administration : Perfusion intraveineuse dans un cadre clinique avec surveillance appropriée. Reconstitution et dilution requises selon les instructions officielles. Ce résumé n'inclut PAS tous les effets secondaires possibles. Consultez immédiatement un médecin en cas de signes de réaction grave (par ex., difficulté à respirer, forte fièvre, changements de l'état mental). NE PAS utiliser avec la bléomycine. Avis réglementaire/de conformité : Cette liste est à titre informatif uniquement et ne constitue pas une promotion d'utilisation hors AMM. Approvisionnement restreint aux canaux autorisés où légalement permis. Consultez votre hématologue/oncologue pour des décisions de traitement individualisées. Référence : FAITS IMPORTANTS (notice d'information du patient) - abrégé. Veuillez consulter les informations complètes de prescription et de sécurité avant de manipuler ou d'administrer ADCETRIS.