Keytruda 100mg/4ml

Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 ml concentré pour solution pour perfusion. Flacon à usage unique. Pour perfusion intraveineuse uniquement après dilution. Indications : KEYTRUDA contient la substance active pembrolizumab, un anticorps monoclonal. KEYTRUDA agit en aidant votre système immunitaire à combattre le cancer. KEYTRUDA est utilisé chez l'adulte pour traiter : le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules, le lymphome de Hodgkin classique, le carcinome urothélial, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le carcinome à cellules rénales, les cancers à instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H) ou déficience de réparation des mésappariements (dMMR) (colorectal, endomètre, gastrique, intestin grêle, voies biliaires), le carcinome œsophagien, le cancer du sein triple négatif, le carcinome endométrial, le cancer du col de l'utérus, l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne, et le carcinome des voies biliaires. KEYTRUDA est utilisé chez les enfants et adolescents : âgés de 3 ans et plus pour traiter le lymphome de Hodgkin classique ; âgés de 12 ans et plus pour traiter le mélanome. Les patients reçoivent KEYTRUDA lorsque le cancer s'est propagé ou ne peut pas être retiré par chirurgie. Les patients peuvent recevoir KEYTRUDA après une chirurgie pour aider à prévenir la récidive du cancer (traitement adjuvant) ou avant une chirurgie (traitement néoadjuvant). Contre-indications : N'utilisez pas KEYTRUDA si vous êtes allergique au pembrolizumab ou à tout autre ingrédient. Précautions : Avant de recevoir KEYTRUDA, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. KEYTRUDA peut causer des effets secondaires graves, y compris des réactions immunitaires affectant les poumons, les intestins, le foie, les reins, les glandes hormonales, le système nerveux, la peau et d'autres organes. Surveillez les symptômes nouveaux ou aggravés. Grossesse et allaitement : N'utilisez pas KEYTRUDA si vous êtes enceinte sauf si spécifiquement recommandé par votre médecin. KEYTRUDA peut nuire à votre bébé à naître ou causer la mort. Utilisez une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière dose. N'allaitez pas pendant le traitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines : KEYTRUDA a une influence mineure sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Étourdissements, fatigue ou faiblesse sont des effets secondaires possibles. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines à moins d'être sûr de vous sentir bien. Administration : KEYTRUDA sera administré dans un hôpital ou une clinique sous la supervision d'un médecin expérimenté. Dose recommandée chez l'adulte : 200 mg toutes les 3 semaines ou 400 mg toutes les 6 semaines. Chez les enfants/adolescents : 2 mg/kg de poids corporel (jusqu'à maximum 200 mg) toutes les 3 semaines. Administré en perfusion IV sur environ 30 minutes. Composition : Substance active : pembrolizumab. Un flacon contient 100 mg de pembrolizumab dans 4 ml. Chaque ml contient 25 mg de pembrolizumab. Autres ingrédients : L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydraté, saccharose, polysorbate 80, eau pour préparations injectables. Présentation : 1 flacon Avertissement : Lisez attentivement la notice avant utilisation. Ce résumé n'est pas complet. Consultez toujours l'information de prescription complète et votre professionnel de santé. Avis réglementaire : Cette liste est à titre informatif uniquement. Approvisionnement restreint aux canaux autorisés où légalement permis. Consultez votre oncologue pour des décisions de traitement individualisées.