ADCETRIS 50mg

ADCETRIS (brentuximab vedotin) 50 mg/flaconcino - polvere liofilizzata per ricostituzione e diluizione, solo per uso EV. Flaconcino monodose. Smaltire la porzione non utilizzata. Informazioni più importanti (sommario; consultare SEMPRE le Informazioni complete sulla Prescrizione): • Si sono verificate reazioni avverse gravi e talvolta fatali, tra cui leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). Monitorare cambiamenti neurologici, dell'umore, cognitivi, visivi o motori nuovi o peggiorati. • La neuropatia periferica (sensoriale e/o motoria) può svilupparsi o peggiorare. Segnalare intorpidimento, formicolio o debolezza. • Possono verificarsi reazioni correlate all'infusione e allergiche (febbre, brividi, eruzione cutanea, dispnea) durante o fino a 24 ore dopo l'infusione. • Sono state segnalate infezioni gravi, neutropenia febbrile, sindrome da lisi tumorale, tossicità epatica, tossicità polmonare e reazioni dermatologiche. • Effetti ematologici: neutropenia, anemia, trombocitopenia - eseguire monitoraggio di laboratorio appropriato. Prima dell'uso (supervisione medica richiesta): Informare il proprio medico se si hanno problemi epatici o renali; si è o si potrebbe essere incinte (rischio di tossicità embrio-fetale); si sta allattando; si ha diabete o glicemia alta; o si assumono altri prodotti con prescrizione/da banco/a base di erbe. Si raccomanda contraccezione efficace durante il trattamento (donne) e per 2 mesi dopo l'ultima dose; per uomini con partner che potrebbero rimanere incinte - utilizzare contraccezione efficace durante il trattamento e per 4 mesi dopo l'ultima dose. Somministrazione: Infusione endovenosa in ambiente clinico con monitoraggio appropriato. Ricostituzione e diluizione richieste secondo le istruzioni ufficiali. Questo sommario NON include tutti i possibili effetti collaterali. Cercare immediatamente assistenza medica per segni di reazione grave (ad es., difficoltà respiratorie, febbre alta, cambiamenti dello stato mentale). NON usare con bleomicina. Avviso normativo/di conformità: Questo elenco è solo a scopo informativo e non costituisce promozione per uso off-label. Fornitura limitata a canali autorizzati dove legalmente consentito. Consultare il proprio ematologo/oncologo per decisioni di trattamento individualizzate. Riferimento: FATTI IMPORTANTI (foglio informativo per il paziente) - abbreviato. Si prega di rivedere le informazioni complete sulla prescrizione e sulla sicurezza prima di maneggiare o somministrare ADCETRIS.