Keytruda 100mg/4ml

Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 ml — koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Fiolka jednorazowego użytku. Wyłącznie do infuzji dożylnej po rozcieńczeniu. Wskazania: KEYTRUDA zawiera substancję czynną pembrolizumab — przeciwciało monoklonalne. KEYTRUDA działa wspomagając układ odpornościowy w walce z nowotworem. Stosowana u dorosłych w leczeniu: czerniaka, niedrobnokomórkowego raka płuca, klasycznego chłoniaka Hodgkina, raka urotelialnego, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka nerkowokomórkowego, nowotworów z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) lub deficytem naprawy niezgodności (dMMR), raka przełyku, potrójnie ujemnego raka piersi, raka endometrium, raka szyjki macicy, gruczolakoraka żołądka. Stosowanie u dzieci i młodzieży: od 3 lat — leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina; od 12 lat — leczenie czerniaka. Przeciwwskazania: nie stosować KEYTRUDA w przypadku alergii na pembrolizumab lub jakikolwiek inny składnik leku. Środki ostrożności: KEYTRUDA może powodować poważne działania niepożądane, w tym reakcje immunologiczne dotyczące płuc, jelit, wątroby, nerek, gruczołów dokrewnych, układu nerwowego i skóry. Ciąża i karmienie piersią: nie stosować w ciąży, chyba że zaleci lekarz. Stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i co najmniej 4 miesiące po ostatniej dawce. Nie karmić piersią podczas leczenia. Stosowanie: podawana w szpitalu pod nadzorem doświadczonego lekarza. Zalecana dawka dla dorosłych — 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg co 6 tygodni. Podawana dożylnie przez około 30 minut. Skład: substancja czynna — pembrolizumab. Jedna fiolka zawiera 100 mg pembrolizumabu w 4 ml (25 mg/ml). Opakowanie: 1 fiolka. Informacja regulacyjna: niniejszy opis ma charakter informacyjny. Dostawy ograniczone do autoryzowanych kanałów. Konsultować się z onkologiem.