ADCETRIS 50mg

ADCETRIS (брентуксимаб ведотин) 50 мг/флакон — лиофилизированный порошок для восстановления и разведения, только для внутривенного применения. Одноразовый флакон. Неиспользованный остаток утилизировать. Наиболее важная информация (кратко; ВСЕГДА обращайтесь к полной инструкции по медицинскому применению): • Сообщалось о серьёзных, иногда летальных нежелательных реакциях, включая прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ). Следите за новыми или усиливающимися неврологическими симптомами, изменениями настроения, когнитивных функций, зрения или моторики. • Может развиться или усилиться периферическая нейропатия (сенсорная и/или моторная). Сообщайте о онемении, покалывании или слабости. • Во время инфузии или в течение 24 часов после неё возможны инфузионные реакции и аллергические реакции (лихорадка, озноб, сыпь, одышка). • Сообщалось о серьёзных инфекциях, фебрильной нейтропении, синдроме лизиса опухоли, гепатотоксичности, пульмональной токсичности и дерматологических реакциях. • Гематологические эффекты: нейтропения, анемия, тромбоцитопения — требуется соответствующий лабораторный мониторинг. Перед применением (необходимо медицинское наблюдение): сообщите врачу, если у вас есть заболевания печени или почек; если вы беременны или можете забеременеть (риск эмбрио‑фетальной токсичности); если вы кормите грудью; если у вас диабет или повышенный уровень сахара в крови; а также о всех принимаемых лекарственных средствах (рецептурных, безрецептурных, растительных). Рекомендуется эффективная контрацепция: женщинам — во время лечения и 2 месяца после последней дозы; мужчинам с партнёршей, которая может забеременеть — во время лечения и 4 месяца после последней дозы. Введение: внутривенная инфузия в условиях клиники с соответствующим мониторингом. Восстановление и разведение выполняются согласно официальным инструкциям. Данный обзор НЕ включает все возможные нежелательные реакции. Немедленно обратитесь за медицинской помощью при признаках тяжёлой реакции (например, затруднение дыхания, высокая температура, изменения сознания). НЕ применять совместно с блеомицином. Регуляторное/комплаенс‑уведомление: данное описание носит информационный характер и не является продвижением для применения вне показаний. Поставка ограничена уполномоченными каналами там, где это юридически разрешено. Для индивидуальных решений по лечению консультируйтесь с вашим гематологом/онкологом. Источник: IMPORTANT FACTS (листок‑вкладыш/информация для пациента) — сокращённая версия. Перед обращением с препаратом или его введением ознакомьтесь с полной инструкцией и информацией по безопасности.